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產(chǎn)品展示

product

通用研發(fā)型多肽合成儀中試生產(chǎn)型多肽合成儀工業(yè)生產(chǎn)型多肽合成儀

多通道研發(fā)型多肽合成儀
S890 系列多通道研發(fā)型多肽合成儀是一款新型多通道全自動(dòng)多肽合成儀。采用沒有死角數(shù)控?cái)嚢杓夹g(shù)，可以全自動(dòng)同時(shí)合成6條不同的多肽。特別適合多肽 mapping、肽庫、多肽藥物研發(fā)，多肽合成優(yōu)化條件研究，以及合成客戶肽、難肽、特殊肽和對(duì)粗肽純度要求高的用戶...

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多通道通用型多肽合成儀
R820 系列多通道通用型多肽合成儀是PSI公司專門為各大醫(yī)院、大專院校、實(shí)驗(yàn)室等科研中心和單位設(shè)計(jì)，可用于多肽藥物篩選、多肽研發(fā)、客戶肽定制等。該型號(hào)儀器可同時(shí)進(jìn)行1-6條不同肽的并行合成，研發(fā)效率高，人工成本低。

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全自動(dòng)小型研發(fā)系列多肽合成儀
E840 系列全自動(dòng)小型研發(fā)系列多肽合成儀是為多肽藥物研發(fā)和小規(guī)模生產(chǎn)的客戶專門設(shè)計(jì)的全自動(dòng)合成儀。合成規(guī)?？蛇_(dá)到20 mmol，產(chǎn)量多可達(dá)到60克。

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多通道半自動(dòng)研發(fā)系列多肽合成儀
E825 系列多通道半自動(dòng)研發(fā)系列多肽合成儀是為廣大用戶開發(fā)的一款通用型多通道自動(dòng)多肽合成儀。它具有產(chǎn)量大，純度高，使用方便，堅(jiān)固耐用，性價(jià)比高的特點(diǎn)，可以用于多肽藥物及多肽疫苗的研發(fā)，小規(guī)模多肽產(chǎn)品的生產(chǎn)。

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中試生產(chǎn)型多肽合成儀
E850/EX850 系列中試生產(chǎn)型多肽合成儀通過GMP認(rèn)證并且符合美國(guó)FDA21 Part 11條款。PSISCIENTIFIC是市面上實(shí)現(xiàn)將180°上下翻轉(zhuǎn)*攪拌方式應(yīng)用于生產(chǎn)型機(jī)器的品牌。配合試劑循環(huán)系統(tǒng)，E850會(huì)是您追求高合成純度、低試劑...

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GMP 生產(chǎn)型多肽合成儀
E860/EX860 系列GMP 生產(chǎn)型多肽合成儀通過GMP認(rèn)證并且符合美國(guó)FDA21 Part 11條款。創(chuàng)立將180°上下翻轉(zhuǎn)*攪拌方式應(yīng)用于生產(chǎn)型機(jī)器。配合試劑循環(huán)系統(tǒng)，E860會(huì)是您追求高合成純度、低試劑消耗的生產(chǎn)型機(jī)器的*之選。

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GMP 工業(yè)生產(chǎn)型多肽合成(翻轉(zhuǎn)式)
EX870A 系列GMP 工業(yè)生產(chǎn)型多肽合成(翻轉(zhuǎn)式)是專為大規(guī)模生產(chǎn)多肽藥物合成而設(shè)計(jì)的全新大型工業(yè)級(jí)防爆設(shè)備。通過GMP 認(rèn)證并且符合美國(guó)FDA21 Part 11條款。

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GMP 工業(yè)生產(chǎn)型多肽合成儀(攪拌式)
EX870B 系列GMP 工業(yè)生產(chǎn)型多肽合成儀(攪拌式)是專為適應(yīng)大規(guī)模生產(chǎn)多肽藥物合成而設(shè)計(jì)的大型設(shè)備。符合 GMP標(biāo)準(zhǔn)并且符合美國(guó)FDA21CRF Part 11條款。EX870B系列采用防爆電機(jī) 及氣動(dòng)系統(tǒng)，全面滿足防爆需求，杜絕生產(chǎn)安全隱患。

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工業(yè)生產(chǎn)型多肽裂解儀
裂解系列GMP 工業(yè)生產(chǎn)型多肽裂解儀依托于楚天固體放料閥的廢樹脂自動(dòng)放料設(shè)計(jì)，減少人員化學(xué)暴露風(fēng)險(xiǎn) · 液壓反應(yīng)釜自動(dòng)拆卸裝置，降低人員勞動(dòng)強(qiáng)度。

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GMP生產(chǎn)型多肽合成儀
EX870A（翻轉(zhuǎn)式） GMP生產(chǎn)型多肽合成儀整機(jī)通過GMP認(rèn)證并且符合美國(guó)FDA21 Part 11條款。是將180°上下翻轉(zhuǎn)*攪拌方式用于大型工業(yè)多肽合成的設(shè)備。

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新聞中心

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多肽合成中消旋化控制與立體選擇性增強(qiáng)策略? 多肽作為生命活動(dòng)的重要功能分子，多肽合成過程中的消旋化控制與立體選擇性增強(qiáng)是藥物開發(fā)、生物材料設(shè)計(jì)等領(lǐng)域的核心挑戰(zhàn)。消旋化會(huì)導(dǎo)致氨基酸手性中心的構(gòu)型翻轉(zhuǎn)，顯著影響多肽的生物活性與穩(wěn)定性。近年來，研究者通過化學(xué)、生物學(xué)及材料科學(xué)的交叉創(chuàng)新，開發(fā)出多種高效策略以應(yīng)對(duì)這一難題。一、消旋化機(jī)制與關(guān)鍵影響因素消旋化主要源于肽鍵形成過程中活性中間體的立體化學(xué)失控。例如，碳二亞胺類縮合試劑(如DIC)活化羧酸后，α-H的攫取可能引發(fā)烯醇化或噁唑酮過渡態(tài)，導(dǎo)致無選擇性的消旋產(chǎn)物。此外，高溫、...

2025
9/30
高通量多肽合成儀的工作原理與核心技術(shù)揭秘高通量多肽合成儀是生物制藥、科研實(shí)驗(yàn)及臨床診斷領(lǐng)域的關(guān)鍵設(shè)備，能夠快速、高效地合成多種多肽序列(通常單次運(yùn)行可完成數(shù)十至數(shù)百條)，其核心在于“并行合成”與“精準(zhǔn)控制”的協(xié)同。一、工作原理：固相合成的高通量進(jìn)階多肽合成的本質(zhì)是通過氨基酸的逐步縮合形成肽鏈，而高通量合成儀基于經(jīng)典的固相合成法(SPPS)，并對(duì)其進(jìn)行并行化升級(jí)。其流程為：將第一個(gè)氨基酸的羧基通過連接臂固定于樹脂載體(如Wang樹脂、Rink酰胺樹脂)，隨后在惰性氣體(氮?dú)?氬氣)保護(hù)下，依次加入待連接的氨基酸(已活...

2025
9/3
生產(chǎn)型多肽合成儀的軟件系統(tǒng)與數(shù)據(jù)管理生產(chǎn)型多肽合成儀是一種用于大規(guī)模合成多肽的設(shè)備，廣泛應(yīng)用于藥物研發(fā)、生物技術(shù)和醫(yī)學(xué)研究等領(lǐng)域。為了確保合成過程的高效、準(zhǔn)確和可重復(fù)性，先進(jìn)的軟件系統(tǒng)和有效的數(shù)據(jù)管理是很關(guān)鍵的。本文將探討生產(chǎn)型多肽合成儀的軟件系統(tǒng)與數(shù)據(jù)管理，以提高合成效率和數(shù)據(jù)可靠性。一、軟件系統(tǒng)1.用戶界面：生產(chǎn)型多肽合成儀的軟件系統(tǒng)需要具備友好的用戶界面，以便操作人員能夠輕松地設(shè)置合成參數(shù)、監(jiān)控合成過程和獲取合成結(jié)果。用戶界面應(yīng)包括圖形化操作界面、實(shí)時(shí)監(jiān)控窗口和數(shù)據(jù)可視化工具，使操作人員能夠直觀地了解合成...

2025
7/15
全自動(dòng)多肽合成儀選型要點(diǎn)及注意事項(xiàng)詳解隨著生物醫(yī)藥技術(shù)的快速發(fā)展，多肽藥物在治療癌癥、糖尿病、免疫疾病等領(lǐng)域發(fā)揮著越來越重要的作用。全自動(dòng)多肽合成儀作為實(shí)現(xiàn)高效、精準(zhǔn)多肽合成的關(guān)鍵設(shè)備，在科研和制藥企業(yè)中應(yīng)用廣泛。為了確保選購(gòu)到符合實(shí)際需求的儀器，了解其選型要點(diǎn)與使用注意事項(xiàng)至關(guān)重要。一、主要選型要點(diǎn)1.合成規(guī)模與通量不同實(shí)驗(yàn)室或生產(chǎn)單位對(duì)多肽合成量的需求不同?？蒲袉挝煌ǔ＿x擇小批量(0.1～1mmol)合成設(shè)備，而制藥企業(yè)可能需要支持更大通量的工業(yè)級(jí)儀器。應(yīng)根據(jù)實(shí)際用途選擇合適的合成柱容量與反應(yīng)通道數(shù)量。2.合...

2025
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技術(shù)文章

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2025
10-27 多肽裂解儀操作使用
多肽裂解儀的操作使用涵蓋設(shè)備校準(zhǔn)與準(zhǔn)備、試劑與樣品處理、裂解反應(yīng)執(zhí)行、產(chǎn)物純化及設(shè)備維護(hù)五大核心環(huán)節(jié)，多肽裂解儀具體操作步驟及注意事項(xiàng)如下：一、設(shè)備校準(zhǔn)與準(zhǔn)備部件完整性檢查開機(jī)前檢查電源線、反應(yīng)器、泵、閥門等部件是否完好，確保無破損或松動(dòng)。例如，若發(fā)現(xiàn)反應(yīng)器密封圈老化，需立即更換以避免裂解過程中氣體泄漏。確認(rèn)溶劑儲(chǔ)液瓶與氣體管道連接緊密，無泄漏。檢查壓縮空氣(AIR)壓力是否在60-100psi，氮?dú)?N2)壓力在5-10psi。參數(shù)校準(zhǔn)根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求預(yù)設(shè)裂解溫度、壓力、流速等...
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2025
10-10 翻轉(zhuǎn)式多肽合成儀的核心原理
翻轉(zhuǎn)式多肽合成儀是一種采用180°上下翻轉(zhuǎn)攪拌方式的大型工業(yè)級(jí)多肽合成設(shè)備，通過固相合成法實(shí)現(xiàn)高效、均勻的多肽鏈構(gòu)建，具有高耦合率、防爆設(shè)計(jì)及符合GMP/FDA標(biāo)準(zhǔn)等特點(diǎn)，適用于大規(guī)模多肽藥物生產(chǎn)。翻轉(zhuǎn)式多肽合成儀的核心原理基于固相多肽合成法(SPPS)，該技術(shù)由美國(guó)生物化學(xué)家布魯斯·梅里菲爾德于1963年提出，并因此獲得1984年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。其工作流程如下：固定化階段：將起始氨基酸通過共價(jià)鍵固定在不溶性樹脂(固相載體)上，形成多肽合成的“地基”。脫保護(hù)階段：移除起始氨基酸...
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2025
9-26 中試多肽合成儀的投料比例與縮合效率關(guān)聯(lián)性分析?
在中試規(guī)模的多肽合成過程中，縮合效率是決定產(chǎn)物純度、收率及工藝穩(wěn)定性的核心指標(biāo)之一，而投料比例(主要為氨基酸衍生物與樹脂載體的摩爾比、活化試劑與氨基酸的摩爾比等)作為關(guān)鍵工藝參數(shù)，與縮合效率存在顯著的關(guān)聯(lián)性。深入探究這一關(guān)系，對(duì)優(yōu)化中試生產(chǎn)參數(shù)、提升多肽合成質(zhì)量具有重要意義。一、基礎(chǔ)投料比例對(duì)縮合效率的基礎(chǔ)影響中試多肽合成的起始步驟是氨基酸衍生物(通常為Fmoc保護(hù)的氨基酸)與固相載體(如Wang樹脂或Rink酰胺樹脂)的偶聯(lián)反應(yīng)。理論投料比例(氨基酸:樹脂活性位點(diǎn))一般為1...
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2025
9-19 全自動(dòng)多肽合成儀的選型指南
全自動(dòng)多肽合成儀的應(yīng)用場(chǎng)景匹配：藥物發(fā)現(xiàn)與基礎(chǔ)研究需求：高通量篩選、多肽庫構(gòu)建、長(zhǎng)肽合成。推薦：多通道設(shè)備(如Tetras-肽萃106通道)或紫外監(jiān)測(cè)型(Activo-P11)，支持快速迭代優(yōu)化。臨床前研究需求：高純度、高重復(fù)性、符合GLP規(guī)范。推薦：配備紫外反饋和在線純化的設(shè)備(如CEMLibertyPrime2.0)，確保數(shù)據(jù)可追溯性。商業(yè)化生產(chǎn)需求：大規(guī)模、低成本、GMP合規(guī)。推薦：工業(yè)級(jí)設(shè)備(如BiotageSyroII或CEMLibertyPRO)，支持連續(xù)生產(chǎn)與溶...
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2025
9-4 攪拌式多肽合成儀在工業(yè)應(yīng)用中面臨哪些挑戰(zhàn)？
攪拌式多肽合成儀在工業(yè)應(yīng)用中面臨自動(dòng)化程度低、人員暴露風(fēng)險(xiǎn)高、純度控制難、規(guī)?；款i、成本與效率平衡五大核心挑戰(zhàn)，具體分析如下：一、自動(dòng)化程度低導(dǎo)致生產(chǎn)效率受限痛點(diǎn)：傳統(tǒng)攪拌式多肽合成儀多依賴人工收料及物料轉(zhuǎn)移，存在勞動(dòng)強(qiáng)度大、投料效率低、錯(cuò)投風(fēng)險(xiǎn)高、物料損耗大等問題。例如，人工操作可能導(dǎo)致樹脂轉(zhuǎn)移過程中損失率上升，直接影響合成產(chǎn)率。案例：國(guó)內(nèi)多肽原料藥生產(chǎn)廠商普遍面臨產(chǎn)能擴(kuò)增瓶頸，設(shè)備生產(chǎn)商因自動(dòng)化不足難以滿足更高規(guī)模生產(chǎn)要求，導(dǎo)致用戶生產(chǎn)效率受限。二、人員暴露風(fēng)險(xiǎn)與操作強(qiáng)...
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2025
8-29 PSI生產(chǎn)型多肽合成儀核心優(yōu)勢(shì)是什么？
PSI生產(chǎn)型多肽合成儀在多肽合成領(lǐng)域表現(xiàn)出色。PSI生產(chǎn)型多肽合成儀核心優(yōu)勢(shì)：高效固相合成技術(shù)PSI*死角攪拌與試劑循環(huán)技術(shù)，通過反應(yīng)器180°上下翻轉(zhuǎn)實(shí)現(xiàn)固相樹脂與反應(yīng)物的劇烈碰撞，避免傳統(tǒng)攪拌槳對(duì)樹脂的破損，耦合效率可達(dá)99.5%以上，顯著提升合成效率并降低純化成本。模塊化與可擴(kuò)展性多通道設(shè)計(jì)：支持單通道至多通道(如3通道、6通道)并行合成，可同時(shí)處理不同序列的多肽，滿足高通量需求。定制化能力：可根據(jù)客戶需求定制反應(yīng)器規(guī)格、氨基酸儲(chǔ)罐數(shù)量(如24個(gè)氨基酸瓶)及試劑儲(chǔ)罐容量...
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2025
8-25 裂解儀的分類
裂解儀是一類通過物理或化學(xué)手段將復(fù)雜物質(zhì)分解為小分子片段，以實(shí)現(xiàn)成分分析、結(jié)構(gòu)鑒定或功能研究的科學(xué)儀器。裂解儀可根據(jù)加熱方式和技術(shù)原理分為以下四類，各具特點(diǎn)與應(yīng)用場(chǎng)景：1.管式爐裂解器原理：通過電熱絲加熱外壁包裹的石英管，樣品置于鉑金小舟內(nèi)，由推桿送入裂解爐，避免與管壁接觸。特點(diǎn)：溫度控制：裂解溫度范圍300～1000℃，恒溫精度高，溫度連續(xù)可調(diào)。操作優(yōu)勢(shì)：結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，可定量進(jìn)樣，操作方便。局限性：升溫速率不可調(diào)，死體積大，易產(chǎn)生二次反應(yīng)。應(yīng)用：適用于各種類型樣品的裂解分析，如...
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2025
8-6 生產(chǎn)型多肽裂解儀的優(yōu)點(diǎn)
生產(chǎn)型多肽裂解儀是專為工業(yè)規(guī)模多肽生產(chǎn)設(shè)計(jì)的核心設(shè)備，其優(yōu)點(diǎn)體現(xiàn)在效率、質(zhì)量、安全、靈活性和智能化等多個(gè)維度，能夠顯著提升多肽生產(chǎn)的工業(yè)化水平。生產(chǎn)型多肽裂解儀具體優(yōu)點(diǎn)介紹：一、高效裂解，提升生產(chǎn)效率多方法兼容性：支持物理裂解(如離子束、激光束)、化學(xué)裂解(酸性/堿性試劑、化學(xué)裂解劑)和酶解裂解(胰蛋白酶、胃蛋白酶等)，可根據(jù)多肽特性選擇裂解方式，縮短反應(yīng)時(shí)間。自動(dòng)化流程：從樹脂投料、裂解反應(yīng)到廢樹脂排放，全程自動(dòng)化操作，減少人工干預(yù)，避免因操作差異導(dǎo)致的效率波動(dòng)?？焖倭呀馀c...
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2025
7-3 全自動(dòng)多肽合成儀核心功能與技術(shù)原理
全自動(dòng)多肽合成儀技術(shù)解析與行業(yè)應(yīng)用全覽：核心功能與技術(shù)原理全自動(dòng)多肽合成儀基于固相合成法(SPPS)，通過自動(dòng)化控制實(shí)現(xiàn)氨基酸的逐序添加與反應(yīng)，核心功能包括：精準(zhǔn)反應(yīng)控制溫度管理：采用PID控溫技術(shù)，控溫精度達(dá)±0.2℃，支持40-100℃寬溫域操作，滿足不同氨基酸的脫保護(hù)與耦合需求。攪拌與混合：通過振蕩混合(如180°振蕩)或氮?dú)鈿馀輸嚢杓夹g(shù)，確保固相樹脂與液相試劑充分接觸，提升反應(yīng)效率。溶劑管理：配備化學(xué)隔膜泵或惰性氣體驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)溶劑的精準(zhǔn)輸送與回收，部...
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2025
6-6 多通道多肽合成儀的優(yōu)勢(shì)
多通道多肽合成儀具有多方面的顯著優(yōu)勢(shì)，具體如下：一、高通量與高效率多通道并行合成：多通道設(shè)計(jì)(如24通道、384通道)可同時(shí)合成多個(gè)多肽序列，顯著提升實(shí)驗(yàn)通量，縮短合成時(shí)間。例如，SyroⅡ高通量平行多通道合成儀每次最多可合成96個(gè)肽，無需人工操作，加速科研進(jìn)度。大規(guī)模合成能力：支持大規(guī)模多肽合成，滿足藥物研發(fā)、生物醫(yī)學(xué)研究等領(lǐng)域?qū)Υ罅繕悠返男枨蟆６?、高純度與高質(zhì)量固相合成法：反應(yīng)在固相載體上進(jìn)行，通過簡(jiǎn)單洗滌步驟去除未反應(yīng)試劑和副產(chǎn)物，提高多肽純度。精確控制：具備高精度溫度...
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2025
5-13 GMP生產(chǎn)型多肽合成儀在生化科技領(lǐng)域的應(yīng)用價(jià)值及優(yōu)勢(shì)
GMP生產(chǎn)型多肽合成儀在生化科技領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用價(jià)值，其優(yōu)勢(shì)主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：GMP生產(chǎn)型多肽合成儀應(yīng)用價(jià)值多肽藥物研發(fā)：藥物合成：能夠高效、精確地合成各種多肽藥物，如肽類激素、抗體片段、藥物載體等，這些多肽藥物在治療癌癥、糖尿病等多種疾病中展現(xiàn)出巨大潛力。藥物優(yōu)化：通過合成不同序列和結(jié)構(gòu)的多肽，科學(xué)家可以篩選出具有更優(yōu)生物活性的候選藥物，推動(dòng)新藥的開發(fā)和優(yōu)化。蛋白質(zhì)研究：用于制備用于生物醫(yī)學(xué)研究的多肽分子，這些分子可用于研究蛋白質(zhì)相互作用、信號(hào)傳導(dǎo)途徑、細(xì)胞生理學(xué)等...
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2025
4-21 中試多肽合成儀常見問題及維護(hù)應(yīng)對(duì)策略
中試多肽合成儀在多肽合成領(lǐng)域具有重要作用，但在長(zhǎng)期使用過程中，也會(huì)不可避免地出現(xiàn)一些常見問題。了解這些問題并掌握相應(yīng)的維護(hù)應(yīng)對(duì)策略，對(duì)于保證儀器的正常運(yùn)行和多肽合成的質(zhì)量效率至關(guān)重要。一、常見問題1.??進(jìn)樣準(zhǔn)確性問題??：進(jìn)樣不準(zhǔn)確可能導(dǎo)致多肽合成的序列出現(xiàn)偏差，影響最終產(chǎn)品質(zhì)量。??2.純化問題??：合成完成后，純化環(huán)節(jié)可能出現(xiàn)分離效果不佳的情況，導(dǎo)致純度達(dá)不到要求。??3.反應(yīng)釜污染問題??：反應(yīng)釜在使用一定次數(shù)后，容易受到殘留多肽和試劑的污染，影響合成效果。??4.儀...
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